Anvisa autoriza testes com polilaminina e Câmara fará audiência sobre regeneração da medula espinhal

Comissões da Câmara reúnem especialistas para apresentar estágio de desenvolvimento e desafios do tratamento.

As comissões de Saúde e de Ciência, Tecnologia e Inovação da Câmara dos Deputados realizam audiência pública nesta quarta-feira (17), às 9h30, no plenário 7, para discutir o uso da polilaminina na regeneração da medula espinhal. A sessão foi convocada após a autorização da Anvisa para a realização de testes clínicos em humanos, segundo os autores do pedido.

Convocados e objetivos da audiência

A cientista Tatiana Coelho de Sampaio, líder das pesquisas com a polilaminina, é uma das convidadas. O requerimento para a audiência foi apresentado pelos deputados Zé Vitor (PL-MG), Diego Garcia (Republicanos-PR), Professor Alcides (PL-GO) e Átila Lira (PP-PI).

O encontro visa apresentar o estágio de desenvolvimento da polilaminina, discutir os resultados iniciais das pesquisas e debater os desafios técnicos, regulatórios e orçamentários para o avanço do tratamento.

Testes e desenvolvimento

A polilaminina é um biofármaco desenvolvido pela Universidade Federal do Rio de Janeiro em parceria com a indústria farmacêutica Cristália, voltado ao tratamento de pacientes com trauma raquimedular agudo.

Segundo os deputados que solicitaram a audiência, a autorização da Anvisa para o início dos testes clínicos em humanos representa uma nova etapa para avaliar a segurança e a eficácia do tratamento.

Em declaração, Zé Vitor afirmou que “especialistas consideram que essa pesquisa coloca o Brasil na vanguarda da neuroregeneração, oferecendo uma perspectiva inédita para pacientes que convivem com limitações motoras graves”.

A audiência deve reunir pesquisadores, representantes das entidades envolvidas e parlamentares para detalhar cronogramas, protocolos e demandas de financiamento.

Da Redação – ND

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Publicado em: 15/06/2026 às 10:15
Categoria(s): Política Nacional